Долбоордун тарыхы Чыгыш Кытайдагы биотехнологиялык өндүрүүчү рекомбинанттык биологиялык дары-дармектерди чыгарат. Анын өндүрүштүк жайы тазаланган сууну бөлүштүрүү циклдерин, буфердик даярдоо станцияларын жана биопроцесстик түтүктөрдү камтыйт. Тазаланган суу чөйрөнү даярдоо, жабдууларды жууп-тазалоо жана CIP тазалоо циклдери үчүн кеңири колдонулат. GMPнин катуу талаптары таза суюктук агымдары үчүн ишенимдүү линия ичиндеги өткөрүмдүүлүктү өлчөөнү талап кылат, ал эми сенсорлор кайталанган CIP (Clean-in-Orni) жана SIP (Sterilization-in-Orni) циклдерине туруштук бере алат.
Жаңыртуудан мурун сайт эски өткөрүмдүүлүк сенсорлорун колдонгон. Алар иштөөдөгү бир нече кыйынчылыктарды алып келген:
Гигиеналык эмес беттик каптоо, жаракалары бар, кайталап стерилдөөдөн кийин микробдук булгануу коркунучу бар. Integrated Pt1000 температура сенсору жок; тышкы температураны компенсациялоо кошумча өлчөө четтөөсүн киргизди. Жогорку температурадагы SIP буу циклдерин көтөрө албайт; сенсорлорду тез-тез алмаштыруу иштетүү чыгымдарын көбөйттү. Аудитти валидациялоо үчүн талап кылынган FDA жана USP VI класстагы материалдардын шайкештиги боюнча документтердин жоктугу. Кардар таза суюктуктарды жана өтө таза сууну так өлчөө үчүн, санитардык процесстердин туташуусун колдогон, толук гигиеналык сертификациясы бар жана учурдагы G300 өткөргүч системасы менен шайкеш келген гигиеналык 2 электроддуу өткөргүчтүк зондду талап кылган.