Projektbaggrund En biotekproducent i Østkina producerer rekombinante biologiske lægemidler. Produktionsanlægget omfatter distributionskredsløb til renset vand, bufferforberedelsesstationer og bioprocesrørledninger. Renset vand anvendes i vid udstrækning til medieforberedelse, skylning af udstyr og CIP-rengøringscyklusser. Strenge GMP-krav kræver pålidelig inline-ledningsevnemåling for strømme af ren væske med sensorer, der er i stand til at overleve gentagne CIP- (Clean-in-Place) og SIP- (Sterilization-in-Place) cyklusser.
Før opgraderingen brugte webstedet ældre ledningsevnesensorer. Disse medførte flere driftsmæssige problemer:
Uhygiejnisk overfladefinish med sprækker, risiko for mikrobiel kontaminering efter gentagen sterilisering. Ingen integreret Pt1000 temperatursensor; ekstern temperaturkompensation medførte ekstra måleafvigelse. Kan ikke opretholde SIP-dampcyklusser med høj temperatur; hyppig udskiftning af sensorer øgede driftsomkostningerne. Manglende FDA- og USP Klasse VI-materialeoverholdelsesdokumenter, der kræves til revisionsvalidering. Kunden havde brug for en hygiejnisk 2-elektrodes ledningsevneprobe til nøjagtig måling af rene væsker og ultrarent vand, der understøtter sanitære procesforbindelser, med fuld hygiejnisk certificering og kompatibilitet med eksisterende G300-transmittersystem.